医药领域的模仿和微改进能力
posted on 31 Jul 2022 under category 生命科学
论模仿和微改进能力，中国药企是全球顶尖的，印度仿制药企只能算小弟弟，望尘莫及。
举几个例子：
1、第三代EGFR抑制剂在国外目前只有阿斯利康的奥西替尼上市，其它结构纷纷失败，而国产则上了3款，全部在奥希替尼基础上微调，把专利空子玩了个遍。
2、生物类似药看起来门槛挺高，中国药企一出手就整过剩，国产阿达木、贝伐单抗数量是其他国家的总和。
3、pd1更是直上云霄，国产上市数量也是其他国家的总和，还有一堆在路上。
4、第一三共ADC横空出世后，国内药物马上把第一三共专利翻个底朝天，恒瑞加个环丙基，然后覆盖一堆靶点，其他ADC药物也是快速跟进，有的学seagen，有的模仿IMMU-132，国产ADC在研总数迅速超过其他国家总合。
虽然如此，有些难度高的技术，国内药企短期还玩不好，比如mRNA、体内基因编辑、RNAi等门槛很高，无法简单模仿
创新某种程度上就是互相抄，结合微改进，就像苹果手机一样，没有多少是原创的，但是集成起来、做好就是好东西。
生物医药也一样，体内基因编辑里用到的sgRNA，verve、CRISPR都在抄intellia的核酸修饰，LNP的可离子脂质都在阿里拉姆基础微改进，mRNA在抄mRNA疫苗用的假尿苷。
Intellia和CRISPR都在抄beam的剪辑编辑技术，而beam和CRISPR在抄intellia的体内基因编辑。
而1型糖尿病和通用CART使用类似的技术解决排斥问题。
第一三共抄了seagen的肽linker，已经被起诉成功。
抄不丢人，只要不侵犯知识产权即可。